Le centre de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte a été labélisé « centre maladies rares » par le ministère en 2005, et renouvelé en 2023. Il vise à faciliter la prise en charge des patients adultes atteints de purpura thrombopénique immunologique, d’anémie hémolytique auto-immune ou de syndrome d’Evans qui associe ces deux pathologies. Un des objectifs prioritaires du centre de référence est de permettre l’accès aux soins des patients atteints de ces pathologies orphelines grâce au réseau d’experts couvrant tout le territoire national. Le centre de référence définit également les bonnes pratiques en participant à l’élaboration de recommandations de prise en charge diagnostique et thérapeutique au niveau national et international. Il joue un rôle de recours pour les patients atteints des formes les plus sévères. Il participe activement à la recherche clinique et translationnelle, facilitant ainsi aux patients l’accès aux nouvelles molécules. Cette recherche est menée en collaboration avec l’industrie et est également financée par des soutiens institutionnels (PHRC, ANR, etc…).  Il joue également un rôle important dans la surveillance épidémiologique, en conduisant notamment plusieurs registres prospectifs. Il est enfin en étroite relation avec les associations de malades, notamment l’association O’Cyto.